Az ozanimod az első és egyetlen orálisan alkalmazandó szfingozin-1-foszfát- (S1P-) receptor-modulátor, amelyet colitis ulcerosa indikációban engedélyeztek, és ez a második indikáció, amelyre jóváhagyták az ozanimod alkalmazását az Európai Unió területén....

Az Európai Gyógyszerügynökség befogadta és gyorsított eljárásban értékeli az AbbVie forgalomba hozatali engedélykérelmét a krónikus hepatitis C kezelésére genotípustól függetlenül (GT1-6) alkalmazható glecaprevir/pibrentasvir (G/P) klinikai vizsgálatokban alkalmazott kezelési rezsimre vonatkozóan....

Az AbbVie (NYSE: ABBV) nemzetközi biogyógyszer vállalat bejelentette, hogy az Európai Bizottság engedélyezte a HUMIRA® (adalimumab) alkalmazását aktív, közepesen súlyos, illetve súlyos hidradenitis suppurativa (HS) kezelésére olyan 12 éves vagy annál idősebb serdülőkorú betegeknél, akik nem reagáltak megfelelően a hagyományos, szisztémás HS kezelésre. A HUMIRA így jelenleg az első és ezidáig egyetlen ...

Az AbbVie bemutatta az 1b genotípusú krónikus hepatitis C fertőzésben szenvedő betegek bevonásával zajlott, 8 hetes VIEKIRAX® (ombitaszvir / paritaprevir / ritonavir tabletta) + EXVIERA® (daszabuvir tabletta) kezeléssel kapcsolatos klinikai vizsgálati eredményeit....

A VIEKIRAX és EXVIERA kezeléssel 1-es genotípusú hepatitis C vírus (HCV) okozta krónikus fertőzés esetén 96%-os, míg 4-es genotípusú HCV fertőzés esetén 100%-os SVR12 válaszarányt értek el egy folyamatban lévő, nagyszabású, a rutin klinikai gyakorlat eredményeit értékelő vizsgálatban. (1)...

A gyermekkori Crohn-betegség a gyomor-bél csatorna idült gyulladásos kórfolyamata, amelynek szomatikus, pszichés, és társadalmi kihatásai jelentősek. (1)...

Az AbbVie nemzetközi biogyógyszer vállalat bejelentette, hogy az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) CHMP* bizottsága pozitív véleményt adott a Viekirax® (ombitaszvir/paritaprevir/ritonavir filmtabletta) és az Exviera® (daszabuvir filmtabletta) ribavirin mentes alkalmazásáról, 1b genotípusú hepatitis C vírus (GT1b HCV) okozta fertőzésben, a kompenzált (Child-Pugh A stádiumú) májcirrózisban szenvedő betegek kezelésére....

Párizs, Franciaország és Tarrytown, NY – 2011. június 21. – A Sanofi (EURONEXT: SAN és NYSE: SNY) és a Regeneron Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: REGN) a mai napon jelentették be, hogy a 2011. június 25-én, az ESMO Gasztrointestinális rák világkongresszusán kívánják nyilvánosságra hozni azokat az adatokat, melyek szerint a ZALTRAP™ (aflibercept) vagy más néven VEGF Trap vizsgálati gyógyszer jelentősen javította az ...